Группе французских ученых удалось идентифицировать три ранее неизвестных гена человека, ответственных за крайние формы ожирения и тяжелые случаи избыточного веса. Проведенные исследования позволили создать первую своего рода "генетическую карту ожирения" человека, говорится в совместном труде, опубликованном Национальным центром научных исследований и Национальным институтом здравоохранения и медицинских исследований Франции.

Исследователи под руководством Филиппа Фрогеля и Дэвида Майера в содружестве с группой британских ученых из Имперского колледжа /Лондон/, изучили геном у 2796 человек, включая детей, из которых 1380 страдали тяжелой формой наследственного ожирения. Практически у всех пациентов были выявлены генетические мутации, которые затем были подтверждены в ходе обследования 14 тыс больных ожирением в Германии, Финляндии, Франции и Швейцарии.

"Я уверен, что открытые генетические мутации у больных ожирением со временем позволят найти специфические лекарства, способные блокировать развитие ожирения как в детском возрасте, так и у взрослых, " - отмечает Фрогель. Исследователи убеждены, также, что предложенная методика предоставит возможность выявлять склонность у детей к ожирению в раннем возрасте и препятствовать, таким образом, его развитию.